分子蒸餾器設(shè)備的改進(jìn)建議
點(diǎn)擊次數(shù)：3320 更新時(shí)間：2016-12-05
分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法，這時(shí)蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離，從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異，對(duì)液體混合物進(jìn)行分離。
盡管分子蒸餾器已日趨*，但在實(shí)際運(yùn)行中仍存在許多不足之處。本文作者結(jié)合自身實(shí)踐，就分子蒸餾器需進(jìn)一步改進(jìn)之處提出一些建議。
（1）進(jìn)料系統(tǒng)，為保證系統(tǒng)的高真空，待分離物料應(yīng)先脫氣，大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)則應(yīng)單獨(dú)設(shè)置真空脫氣系統(tǒng)。料液貯罐應(yīng)設(shè)置加熱和攪拌裝置，這樣在料液被送入蒸餾器之前，可在貯罐中先行預(yù)熱，以提高蒸餾效率。在分子蒸餾過(guò)程中，進(jìn)料速度是一個(gè)十分重要的操作參數(shù)，因此進(jìn)料管路上應(yīng)安裝的流量測(cè)量和控制儀表。
（2）蒸餾器，蒸餾器在運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)內(nèi)部始終處于高真空狀態(tài)，在進(jìn)行分子蒸餾的傳質(zhì)和傳熱研究中，非常需要蒸餾器內(nèi)部的溫度和壓力分布數(shù)據(jù)，而目前的普通分子蒸餾裝置僅能測(cè)量蒸發(fā)面加熱介質(zhì)的溫度和真空泵接口處的壓力。因此，對(duì)主要用于實(shí)驗(yàn)研究的小型分子蒸餾器，若能在蒸餾器內(nèi)的適當(dāng)位置設(shè)置溫度和壓力檢測(cè)探頭，以獲得蒸發(fā)面與冷凝面之間的溫度和壓力分布數(shù)據(jù)，這對(duì)分子蒸餾過(guò)程的研究和新型分子蒸餾器的開(kāi)發(fā)均具有十分重要的意義。
(3）餾分收集系統(tǒng)，餾分在常溫下可能呈固體狀態(tài)，因此餾分收集系統(tǒng)應(yīng)設(shè)置保溫或加熱裝置，以避免餾出液或殘液在流出過(guò)程中可能冷卻成固體而堵塞管道。對(duì)主要用于實(shí)驗(yàn)研究的小型分子蒸餾器，接收器的結(jié)構(gòu)宜采用多級(jí)接收形式，這樣可通過(guò)調(diào)節(jié)閥門(mén)或轉(zhuǎn)盤(pán)實(shí)現(xiàn)在不停車(chē)的情況下收集不同操作條件下的餾分，從而給實(shí)驗(yàn)研究帶來(lái)方便。
(4）冷卻系統(tǒng)，控制冷卻系統(tǒng)溫度的恒溫水浴應(yīng)具有加熱和制冷兩種功能。若僅有加熱功能，則在氣溫較高且蒸餾溫度較低的情況下，可能會(huì)因溫差過(guò)小而使冷凝效果不明顯，導(dǎo)致產(chǎn)量下降，嚴(yán)重時(shí)還會(huì)引起冷凝溫度不穩(wěn)定，使測(cè)量誤差增大，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不平行。
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